一种改善老年性痴呆的保健食品的制作方法

一种改善老年性痴呆的保健食品的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种改善老年性痴呆的保健食品，包括：猪脑提取物、核桃粉；所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分；所述核桃粉的粒径小于100纳米；该保健食品按重量计为，取猪脑提取物1～10000份，核桃粉1～10000份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。本发明的改善老年性痴呆的保健食品，主要用于改善老年记忆减退，老年性痴呆，以及由于脑力过度引起之智力减退，神经衰弱等病症。本发明的改善老年性痴呆的保健食品具有选择性强，作用时间长，服用方便；经济实惠等优点。
【专利说明】
一种改善老年性痴呆的保健食品
技术领域
[0001 ]本发明涉及一种保健食品，特别涉及一种改善老年性痴呆的保健食品。
【背景技术】
[0002]阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。
[0003]老年性痴呆可能是一组异质性疾病，在多种因素(包括生物和社会心理因素)的作用下才发病。从目前研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。该病起病缓慢或隐匿，病人及家人常说不清何时起病。多见于70岁以上(男性平均73岁，女性为75岁)老人，少数病人在躯体疾病、骨折或精神受到刺激后症状迅速明朗化。女性较男性多(女:男为3:1)。主要表现为认知功能下降、精神症状和行为障碍、日常生活能力的逐渐下降。
[0004]目前还没有很有效的改善老年性痴呆的保健食品。如何改善老年性痴呆是一项急需攻克的难题。

【发明内容】

[0005]本发明要解决现有技术中的技术问题，提供一种改善老年性痴呆的保健食品。
[0006]为了解决上述技术问题，本发明的技术方案具体如下:
[0007]一种改善老年性痴呆的保健食品，包括:猪脑提取物、核桃粉;所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分;所述核桃粉的粒径小于100纳米；
[0008]该保健食品按重量计为，取猪脑提取物I?10000份，核桃粉I?10000份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。
[0009]在上述技术方案中，所述猪脑提取物为100?5000份，核桃粉100?5000份。
[0010]在上述技术方案中，所述猪脑提取物为500?3000份，核桃粉500?3000份。
[0011]在上述技术方案中，所述猪脑提取物为1000?2000份，核桃粉1000?2000份。
[0012]本发明具有以下的有益效果:
[0013]本发明的改善老年性痴呆的保健食品，主要用于改善老年记忆减退，老年性痴呆，以及由于脑力过度引起之智力减退，神经衰弱等病症。
[0014]本发明的改善老年性痴呆的保健食品具有选择性强，作用时间长，服用方便，经济实惠等优点。
【具体实施方式】
[0015]下面对本发明做以详细说明。
[0016]实施例1
[0017]一种改善老年性痴呆的保健食品，包括:猪脑提取物、核桃粉;所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分;所述核桃粉的粒径小于100纳米；
[0018]该保健食品按重量计为，取猪脑提取物I份，核桃粉I份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。
[0019]服用方法:推荐起始剂量是12次/天，2mg/次，前2周为剂量调整期，根据患者耐受性确定患者能耐受的最高剂量，每剂量水平服食至少应持续两周，推荐的剂量是24次/天，2mg/次。维持服食期间不需要调整剂量。
[0020]实施例2
[0021 ] 一种改善老年性痴呆的保健食品，包括:猪脑提取物、核桃粉;所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分;所述核桃粉的粒径小于100纳米；
[0022]该保健食品按重量计为，取猪脑提取物10000份，核桃粉I份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。
[0023]服用方法:推荐起始剂量是12次/天，2mg/次，前2周为剂量调整期，根据患者耐受性确定患者能耐受的最高剂量，每剂量水平服食至少应持续两周，推荐的剂量是24次/天，2mg/次。维持服食期间不需要调整剂量。
[0024]实施例3
[0025]—种改善老年性痴呆的保健食品，包括:猪脑提取物、核桃粉;所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分;所述核桃粉的粒径小于100纳米；
[0026]该保健食品按重量计为，取猪脑提取物I份，核桃粉10000份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。
[0027]服用方法:推荐起始剂量是12次/天，2mg/次，前2周为剂量调整期，根据患者耐受性确定患者能耐受的最高剂量，每剂量水平服食至少应持续两周，推荐的剂量是24次/天，2mg/次。维持服食期间不需要调整剂量。
[0028]实施例4
[0029]—种改善老年性痴呆的保健食品，包括:猪脑提取物、核桃粉;所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分;所述核桃粉的粒径小于100纳米；
[0030]该保健食品按重量计为，取猪脑提取物100份，核桃粉1000份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。
[0031]服用方法:推荐起始剂量是12次/天，2mg/次，前2周为剂量调整期，根据患者耐受性确定患者能耐受的最高剂量，每剂量水平服食至少应持续两周，推荐的剂量是24次/天，2mg/次。维持服食期间不需要调整剂量。
[0032]实施例5
[0033]—种改善老年性痴呆的保健食品，包括:猪脑提取物、核桃粉;所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分;所述核桃粉的粒径小于100纳米；
[0034]该保健食品按重量计为，取猪脑提取物3000份，核桃粉500份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。
[0035]服用方法:推荐起始剂量是12次/天，2mg/次，前2周为剂量调整期，根据患者耐受性确定患者能耐受的最高剂量，每剂量水平服食至少应持续两周，推荐的剂量是24次/天，2mg/次。维持服食期间不需要调整剂量。
[0036]实施例6
[0037]—种改善老年性痴呆的保健食品，包括:猪脑提取物、核桃粉;所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分;所述核桃粉的粒径小于100纳米；
[0038]该保健食品按重量计为，取猪脑提取物2000份，核桃粉100份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。
[0039]服用方法:推荐起始剂量是12次/天，2mg/次，前2周为剂量调整期，根据患者耐受性确定患者能耐受的最高剂量，每剂量水平服食至少应持续两周，推荐的剂量是24次/天，2mg/次。维持服食期间不需要调整剂量。
[0040]实施例7
[0041 ] 一种改善老年性痴呆的保健食品，包括:猪脑提取物、核桃粉;所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分;所述核桃粉的粒径小于100纳米；
[0042]该保健食品按重量计为，取猪脑提取物1000份，核桃粉2000份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。
[0043]服用方法:推荐起始剂量是12次/天，2mg/次，前2周为剂量调整期，根据患者耐受性确定患者能耐受的最高剂量，每剂量水平服食至少应持续两周，推荐的剂量是24次/天，2mg/次。维持服食期间不需要调整剂量。
[0044]在上述【具体实施方式】中，猪脑提取物的提取方法可以采用本领域内通用的提取方法;核桃粉的研磨方式可以为采用核桃研磨分散机研磨，也可以是采用其他设备进行的研磨。
[0045]以下通过实验并观察疗效，进一步阐述本发明保健食品的有益效果。
[0046]1、小白鼠试验
[0047]取300只小白鼠，分为三组，每组100只。对第一组小白鼠进行脑针刺(损伤其部分脑细胞)；对第二组小白鼠进行脑针刺(损伤其部分脑细胞)，然后分别以实施例1中的保健食品对小白鼠进行注射，注射计量为2mg;对第三组不做处理，以备观察。
[0048]24小时后，第一组小白鼠中有25只死亡，其余75只分别出现肢体不协调的不同症状;第二组以及第三组的小白鼠没有出现死亡和肢体不协调的个例。
[0049]2、脑细胞培养试验
[0050]观察培养皿中培养的脑细胞，24小时后，脑细胞呈“球状”；
[0051 ]向培养脑细胞的培养皿中添加实施例1中的保健食品，24小时后，观察发现脑细胞呈现“星状”。
[0052]对实施例2?7中的保健食品分别进行小白鼠试验和脑细胞培养试验，可以得到与实施例1中的保健食品类似的效果，这里不再一一赘述。
[0053]显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
【主权项】
1.一种改善老年性痴呆的保健食品，其特征在于，包括:猪脑提取物、核桃粉;所述猪脑提取物为猪脑中分子量在1000以下的提取物成分;所述核桃粉的粒径小于100纳米； 该保健食品按重量计为，取猪脑提取物I?10000份，核桃粉I?10000份，按药剂学技术配制成的胶囊剂或片剂或口服液。2.根据权利要求1所述的改善老年性痴呆的保健食品，其特征在于，所述猪脑提取物为100?5000份，核桃粉100?5000份。3.根据权利要求2所述的改善老年性痴呆的保健食品，其特征在于，所述猪脑提取物为500?3000份，核桃粉500?3000份。4.根据权利要求3所述的改善老年性痴呆的保健食品，其特征在于，所述猪脑提取物为1000?2000份，核桃粉1000?2000份。
【文档编号】A61P25/00GK105942400SQ201610280206
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年4月29日
【发明人】苏忠, 任立群
【申请人】苏忠